Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (1) | Реферативна база даних (3) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Бурдак К$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 3 Представлено документи з 1 до 3 |
|||
| 1. | 
Бурдак К. С. Використання термічних методів аналізу у разі вибору оптимальної технології виробництва таблеток на основі субстанції адеметіонін 1,4-бутандисульфонату [Електронний ресурс] / К. С. Бурдак, Т. Г. Ярних, І. Б. Янчук, Г. І. Борщевський // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 6. - С. 87-90. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2015_6_15 При разработке таблеток на основе субстанции адеметионин 1,4-бутандионсульфоната возникают трудности с получением стабильного продукта, поскольку субстанция является гигроскопичной, а ее количество в таблетке составляет 90 % от массы ядра. Цель работы - выбор таких условий, которые обеспечивали бы сохранность физико-химических свойств субстанции в процессе производства и позволили бы получить качественный препарат. Таблеточную массу получали сухим смешиванием, контролируя уровень относительной влажности в диапазоне от 15 до 50 % и температуры от 15 до 25 <$E symbol Р>C. Исследования проведены с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии и весового метода определения влажности. Результаты сравнивались с данными, полученными при изучении препарата сравнения Гептрал (Abbott SpA, Италия). В результате проведенных исследований было установлено, что исследуемые образцы N 1 и N 2 максимально приближены по своим термодинамическим свойствам к препарату сравнения. Однако достижение относительной влажности 15 % требует значительных затрат по сравнению с достижением значения 20 %. Таким образом, в случае серийного производства достаточно создавать такие условия: относительная влажность воздуха не выше 20 %, температура - <$E +20,0~symbol С~2,0~symbol Р>C. | ||
| 2. | 
Бурдак К. С. Вивчення стабільності таблеток на основі субстанції адеметіоніну 1,4-бутандисульфонату [Електронний ресурс] / К. С. Бурдак, Т. Г. Ярних, М. І. Борщевська, В. А. Коноваленко // Український біофармацевтичний журнал. - 2016. - № 4. - С. 46-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2016_4_14 | ||
| 3. | 
Бурдак К. С. Розробка технології одержання таблеток на основі адеметіонін 1,4-бутандисульфонату [Електронний ресурс] / К. С. Бурдак, Т. Г. Ярних, М. І. Борщевська // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - т. 10, № 1. - С. 32-36. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2017_10_1_8 При разработке лекарственного средства нужно учитывать ряд ключевых моментов. Целью фармацевтической разработки является не только создание эффективного и безопасного препарата, но и организация соответствующих условий производственного процесса, обеспечивающих его воспроизводимость. Выбор оптимального состава лекарственного средства и разработка технологии позволяет установить интервал допустимых значений параметров процесса и составляющих рецептуры, соблюдение которых гарантирует соответствие конечного продукта требованиям спецификации [7]. Цель работы - разработать технологию получения таблеток на основе адеметионин 1,4-бутандисульфоната, покрытых плёночной оболочкой, которая соответствует заданной спецификации. При разработке были использованы способы влажной, структурной и сухой грануляции. В приготовленных смесях определяли насыпную плотность, текучесть и угол откоса. Готовый препарат анализировали по всем показателям согласно спецификации, в том числе исследовались такие параметры, как распадаемость, растворение, истираемость и устойчивость к раздавливанию. Разработана технология и подобраны оптимальные условия получения препарата на основе субстанции адеметионин 1,4- бутандисульфоната. Определены критерии оптимизации: сыпучесть, насыпная плотность массы для таблетирования, а также устойчивость к раздавливанию, истираемость и распадаемость готовых таблеток. Критическим показателем является влажность субстанции, которая влияет на качество продукции и требует соответствующих условий производства. Выводы: на основе изучения влияния относительной влажности и силы прессования на указанные выше показатели установлено, что наиболее рациональным методом получения таблеток является таблетирование с предшествующим гранулированием (брикетирование) массы. Физико-химическими (сыпучесть, насыпная плотность, угол откоса) и технологическими (устойчивость к раздавливанию, истираемость, растворение и распадаемость) методами исследований доказано, что данная технология позволяет получить таблетки, которые полностью соответствуют требованиям спецификации на таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |